CVS, Rite Aid, dan Target Eye Drops Dicabut Karena Risiko Kebutaan, FDA Memperingatkan

Ada beberapa hal yang lebih buruk daripada mata kering, iritasi, atau gatal, yang dapat membuat Anda tidak nyaman atau bahkan memengaruhi kemampuan Anda untuk melihat. Itu sebabnya banyak dari kita yang menyimpan obat tetes mata lemari obat atau tas travel untuk mengurangi rasa sakit dalam keadaan darurat. Namun kini, Badan Pengawas Obat dan Makanan AS (FDA) mengeluarkan peringatan mengenai obat tetes mata tertentu dari merek ternama seperti Target, Rite Aid, dan CVS Health, yang dapat menyebabkan infeksi mata—dan berpotensi menyebabkan kehilangan sebagian penglihatan atau kebutaan. Baca terus untuk mengetahui obat tetes mana yang meminta Anda untuk segera berhenti menggunakannya.



TERKAIT: Pelanggan Walmart, Berhati-hatilah: Cacing Ditemukan di Reese's dan Penarikan Permen Besar .

Produk tertentu telah ditarik, namun produk lainnya mungkin masih tersedia untuk dibeli.

  menandatangani apotek CVS
Ken Wolter / Shutterstock

Dalam sebuah Peringatan 27 Oktober , FDA memperingatkan pelanggan untuk tidak membeli atau menggunakan 26 produk obat tetes mata yang dijual bebas (OTC) yang dipasarkan dengan merek CVS Health, Leader (Cardinal Health), Rugby (Cardinal Health), Rite Aid, Target Up&Up, dan Velocity Pharma . ae0fcc31ae342fd3a1346ebb1f342fcb



Menurut FDA, pada 27 Oktober, CVS, Rite Aid, dan Target secara aktif menghapus produk dari rak dan situs web, namun produk dengan merek Leader, Rugby, dan Velocity mungkin masih tersedia dan tidak boleh dibeli. Daftar lengkap produk yang terkena dampak dapat ditemukan di peringatan FDA.



TERKAIT: Obat Tekanan Darah Ditarik Setelah Oxycodone Ditemukan Di Dalamnya, FDA Memperingatkan .



lelucon yo mama terbaik sepanjang masa

FDA menemukan kondisi tidak sehat di fasilitas produksi obat.

  obat tetes mata
stok foto

Kekhawatiran muncul ketika penyelidik FDA menemukan kondisi tidak sehat di fasilitas manufaktur dan “hasil tes bakteri positif dari pengambilan sampel lingkungan di area produksi obat penting di fasilitas tersebut.”

Badan tersebut tidak memberikan rincian tambahan mengenai bakteri yang terdeteksi di area produksi obat, namun menjelaskan bahwa obat tetes mata yang terkena berpotensi menyebabkan 'infeksi mata yang dapat mengakibatkan kehilangan sebagian penglihatan atau kebutaan.' Pada tanggal 25 Oktober, FDA merekomendasikan agar produsen produk menarik kembali semua obat tetes mata dari fasilitas ini.

Berdasarkan peringatan tersebut, produk obat mata harus steril karena digunakan pada mata dan 'melewati beberapa pertahanan alami tubuh', sehingga menimbulkan peningkatan risiko bagi pengguna.



TERKAIT: FDA Memperingatkan 20+ Obat Radang Sendi Ini Dapat Menyebabkan 'Efek Samping Serius'.

Cari pertolongan medis jika Anda menunjukkan tanda-tanda infeksi mata.

  wanita dengan infeksi mata
aslysun / Shutterstock

FDA belum menerima laporan infeksi apa pun yang terkait dengan produk tersebut pada saat peringatan tersebut dikeluarkan, namun mendesak orang-orang dengan tanda atau gejala infeksi mata setelah menggunakan produk ini untuk 'berbicara dengan penyedia layanan kesehatan mereka atau segera mencari perawatan medis.'

kota paling membosankan di AS

Menurut Klinik Cleveland, ada beberapa jenis infeksi mata , yang bisa terjadi pada satu atau kedua mata. Gejala awal berupa mata merah, gatal atau iritasi, sakit mata, mata berair, dan bengkak. Tanda dan gejala selanjutnya dapat berupa keluarnya cairan dari mata, bulu mata yang saling menempel karena keluarnya cairan, kepekaan terhadap cahaya, penglihatan kabur, dan demam.

TERKAIT: FDA Mengeluarkan Pembaruan Ozempic Setelah Pengguna Mengutip Masalah Gastrointestinal yang 'Parah'. .

FDA meminta Anda membuang obat tetes mata tersebut.

  toilet keramik di depan tembok hijau
Shutterstock / Afrika Baru

Jika Anda memiliki produk ini di rumah, FDA meminta Anda membuangnya dengan aman. Per halaman agensi di membuang obat , Anda dapat melakukannya dengan membawanya ke tempat penyimpanan obat atau memeriksa apakah obat tersebut ada di FDA ' daftar siram ' untuk melihat apakah Anda dapat mengosongkannya di toilet di rumah.

Jika Anda mengalami kejadian buruk, FDA juga meminta Anda melaporkannya ke FDA Pelaporan Kejadian Merugikan MedWatch program online atau melalui faks.

TERKAIT: Untuk informasi terkini lainnya, daftar ke kami buletin harian .

Abby Reinhard Abby Reinhard adalah Editor Senior di Hidup terbaik , meliput berita harian dan memberikan informasi terkini kepada pembaca tentang saran gaya terkini, tujuan perjalanan, dan acara Hollywood. Membaca lagi
Pesan Populer