Obat harian Anda ada untuk membantu Anda mengatasi masalah kesehatan yang sedang berlangsung. Apakah itu untuk mengatasi kolesterol tinggi , tolong kamu tidurlah dengan nyenyak , atau meringankan kondisi tertentu, itu dimaksudkan untuk membantu meningkatkan kualitas hidup Anda. Dan berkat pengawasan dokter Anda, sebagian besar pasien tidak memikirkan keselamatan mereka saat mengambil resep mereka. Tapi sekarang, Food & Drug Administration (FDA) memperingatkan bahwa siapa pun yang menggunakan obat umum tertentu harus segera menghubungi penyedia layanan kesehatan mereka. Baca terus untuk melihat pil harian mana yang dapat menimbulkan masalah kesehatan utama.
BACA BERIKUT INI: Jika Anda Memiliki Pasta Gigi Colgate Ini, Singkirkan, FDA Memperingatkan .
Baik obat resep maupun obat bebas baru-baru ini menjadi fokus penarikan.
Sama seperti produk makanan dan minuman, obat bebas (OTC) dan obat resep dapat ditarik kembali jika keamanannya dipertanyakan, termasuk beberapa yang terjadi baru-baru ini. Pada bulan Juli, Vi-Jon, LLC yang berbasis di Tennessee mengumumkan telah memperluas penarikan sukarela awal dari Solusi Oral Pencahar Magnesium Sitrat Saline untuk ketiga kalinya. Pembaruan menambahkan 63 produk baru , termasuk versi obat anggur, lemon, dan rasa ceri yang dijual ke toko CVS, Walgreens, dan Rite Aid di seluruh negeri, serta Walmart, Publix, Kroger, Harris Teeter, dan lainnya. Perusahaan mengatakan menarik produk setelah pengujian pihak ketiga kembali positif untuk Gluconacetobacter liquefaciens bakteri.
FDA juga mengumumkan pada bulan Juli bahwa Family Dollar telah mengeluarkan ingatan yang luas dari 430 perlengkapan mandi, produk kebersihan, dan obat-obatan OTC. Produk yang terpengaruh terisi 11 halaman dokumen , termasuk merek terkenal seperti Dayquil, Colgate, Listerine, Crest, Arm & Hammer, Icy Hot, Suave, Purell, Dial, St. Ives, Secret, Coppertone, Dove, Blistex, Tylenol, Neutrogena, dan banyak lagi. Perusahaan mengatakan produk telah 'disimpan di luar persyaratan suhu berlabel' dan 'secara tidak sengaja dikirim ke toko tertentu' antara Mei dan Juni.
Dan pada 26 September, badan kesehatan memperingatkan publik untuk penarikan lagi, kali ini dari yang berbasis di New Jersey Eugia US LLC (sebelumnya AuroMedics Pharma LLC) untuk satu lot adalah AuroMedics Acyclovir Sodium Injection 500 mg per 10 mL (50 mg/mL), botol dosis tunggal 10 mL, juga dikenal dengan nama merek Zovirax. Perusahaan mengatakan keluhan pelanggan mencatat 'adanya partikulat merah tua, coklat dan hitam di dalam botol' menyebabkan penarikan obat , yang digunakan untuk mengobati virus herpes.
Tapi sekarang, para pejabat memperingatkan potensi risiko kesehatan lain yang terkait dengan obat-obatan populer.
FDA mengumumkan penarikan untuk dua obat umum karena masalah keamanan yang serius.
Pada 29 September, FDA mengumumkan bahwa Golden State Medical Supply, Incorporated (GSMS, Inc.) telah mengeluarkan ingat untuk dua obat resepnya , Clopidogrel 75mg Tablet dan Atenolol 25mg Tablet. Produk yang terkena dampak awalnya dijual dalam botol 1.000 hitungan dengan tanggal kedaluwarsa 12/2023. ae0fcc31ae342fd3a1346ebb1f342fcb
Perusahaan mengatakan itu memulai penarikan 'karena sangat berhati-hati' setelah menerima laporan bahwa botol yang mengandung Tablet Clopidogrel 75mg diberi label yang salah sebagai Tablet Atenolol 25mg. Pemberitahuan agensi menetapkan bahwa penarikan hanya mempengaruhi produk dengan nomor lot GS046745 dan tidak ada produk Clopidogrel atau Atenolol lain yang dijual oleh GSMS yang disertakan.
memimpikan laba-laba
TERKAIT: Untuk informasi terbaru lainnya, daftarkan diri Anda di buletin harian .
Pencampuran label dapat menyebabkan komplikasi kesehatan yang parah pada beberapa pasien.
Menurut FDA, atenolol adalah obat resep yang digunakan untuk menurunkan tekanan darah dalam pengobatan hipertensi. Di sisi lain, dokter meresepkan clopidogrel kepada pasien untuk mengurangi risiko stroke, pembekuan darah, atau 'masalah jantung serius bagi pasien yang pernah [a] serangan jantung, nyeri dada parah, atau masalah sirkulasi' seperti yang tercantum pada label produk .
Badan tersebut memperingatkan bahwa pencampuran pelabelan dapat menyebabkan pasien yang memakai atenolol tiba-tiba berhenti menerima dosis mereka, meningkatkan risiko serangan jantung, serta 'efek samping hipertensi dan aritmia' karena penarikan cepat dari efek obat. Pemberitahuan tersebut juga menunjukkan bahwa pasien yang diberi resep atenolol sering menggunakan obat antikoagulan dan antiplatelet lain yang secara signifikan dapat meningkatkan risiko perdarahan jika mereka tanpa sadar menambahkannya ke dalam rejimen harian mereka.
Berikut cara GSMS merespons situasi tersebut—dan apa yang dapat Anda lakukan jika ada pertanyaan.
FDA melaporkan bahwa lot yang terkena dampak terutama dijual ke grosir AmerisourceBergen dan McKesson dan GSMS sejak itu menginstruksikan mereka untuk mengkarantina dan berhenti mendistribusikan produk. Mereka juga memberi tahu perusahaan untuk memberi tahu semua pelanggan—termasuk apotek dan konsumen—dengan mengirimkan salinan pemberitahuan penarikan, serta 'formulir tanggapan penarikan kembali, dan surat kepada konsumen, pasien, dan perawat'.
Pasien dengan pertanyaan didesak untuk menghubungi dokter atau penyedia layanan kesehatan mereka. Pelanggan juga dapat menghubungi GSMS dengan menghubungi nomor telepon yang tertera pada pemberitahuan FDA.
Zachary Mack Zach adalah penulis lepas yang mengkhususkan diri dalam bir, anggur, makanan, minuman beralkohol, dan perjalanan. Dia berbasis di Manhattan. Membaca lagi
