Sebagai seorang anak, Anda mungkin takut mengonsumsi Robitussin, yang belum tentu rasanya paling enak. Meski begitu, tidak dapat disangkal keefektifannya dalam mengobati batuk, dan sebagian besar dari kita masih menyimpannya di rumah selama beraktivitas. musim dingin dan flu . Namun meskipun Robitussin tetap menjadi salah satu nama paling tepercaya dalam obat-obatan yang dijual bebas, Anda sebaiknya memeriksa ulang botol yang Anda miliki di lemari obat Anda, berkat penarikan baru.
TERKAIT: Semprotan Pereda Nyeri Ditarik Karena Bahan Kimia Penyebab Kanker, FDA Memperingatkan .
Di sebuah Peringatan 24 Januari dari Badan Pengawas Obat dan Makanan AS (FDA), perusahaan kesehatan konsumen Haleon mengumumkan bahwa delapan lot Robitussin Honey CF Max Day Adult dan Robitussin Honey CF Max Nighttime Adult telah ditarik kembali. Keduanya digunakan untuk mengobati gejala yang berhubungan dengan pilek atau flu, demam, dan alergi pernapasan lainnya, menurut FDA. Pada kemasan obatnya, secara khusus disebutkan pengendalian batuk dan meredakan pilek, bersin, demam, dan nyeri badan.
Berdasarkan peringatan FDA, produk Robitussin ditarik kembali karena 'kontaminasi mikroba'. Bagi mereka yang sistem imunnya lemah, penggunaan produk Robitussin ini “berpotensi mengakibatkan efek samping yang parah atau mengancam jiwa seperti fungimia atau infeksi jamur yang menyebar,” kata badan tersebut.
Menurut National Library of Medicine, fungimia adalah adanya jamur dalam darah . Jenis yang paling umum adalah kandidemia , yang dapat mengakibatkan 'rawat inap yang lama di rumah sakit dan kematian', menurut Pusat Pengendalian dan Pencegahan Penyakit (CDC).
Bagi mereka yang tidak memiliki sistem kekebalan tubuh yang lemah, yang oleh badan tersebut disebut sebagai 'populasi yang paling mungkin menggunakan produk ini', Robitussin yang ditarik kembali tidak akan menyebabkan infeksi yang mengancam jiwa. Namun, orang-orang ini masih dapat mengalami infeksi yang memerlukan intervensi medis.
Cairan Robitussin Honey CF Max Day dijual dalam botol empat ons dan delapan ons, dengan tanggal kedaluwarsa antara 31 Mei 2025 hingga 30 September 2025. Versi malam hari dijual dalam botol delapan ons, yang memiliki tanggal kedaluwarsa. tanggal 30 Juni 2026. Daftar lengkap nomor lot dan tanggal kedaluwarsa spesifik disertakan dalam peringatan FDA. Pada botol Robitussin, kode lot dan tanggal kadaluarsa tercetak pada label belakang, di pojok kanan bawah. ae0fcc31ae342fd3a1346ebb1f342fcb
TERKAIT: Obat Sakit dan Demam yang OTC Diingat Karena 'Risiko Kesehatan', FDA Memperingatkan .
Jika Anda pernah mengingat produk Robitussin di rumah, FDA meminta Anda 'segera menghentikan konsumsi' dan menghubungi penyedia layanan kesehatan Anda jika Anda mengalami masalah apa pun terkait dengan pengobatan tersebut. Haleon belum menerima laporan kejadian buruk terkait produk tersebut hingga 24 Januari.
Perusahaan memberi tahu distributor dan pelanggan secara langsung tentang penarikan tersebut dan termasuk instruksi untuk mengembalikan produk yang terkena dampak, demikian pemberitahuan FDA. Konsumen juga dapat menghubungi tim hubungan pelanggan Haleon di 1-800-245-1040, Senin hingga Jumat antara pukul 8 pagi hingga 6 sore. Waktu Bagian Timur (ET), atau email [dilindungi email] dengan pertanyaan langsung.
Selain itu, FDA meminta Anda melaporkan masalah kualitas atau kejadian buruk ke Program Pelaporan Kejadian Merugikan MedWatch. Anda dapat melakukannya dengan mengisi formulir secara online , atau melalui surat biasa atau faks. Unduh formulir online atau hubungi 1-800-332-1088 untuk meminta formulir pelaporan.
Abby Reinhard Abby Reinhard adalah Editor Senior di Hidup terbaik , meliput berita harian dan memberikan informasi terkini kepada pembaca tentang saran gaya terkini, tujuan perjalanan, dan acara Hollywood. Membaca lagi
