tidak seperti obat demam atau penghilang rasa sakit Anda dapat membeli di apotek, obat resep memerlukan tanda tangan dokter Anda sebelum Anda dapat mengisinya. Dengan berbicara dengan seorang profesional kesehatan dan kemudian apoteker, Anda mendapatkan tingkat keamanan ekstra dengan memastikan Anda tidak akan bereaksi negatif terhadap obat sambil juga mengawasi setiap efek samping atau interaksi yang berpotensi berbahaya dengan obat lain. Tapi sekarang, Food & Drug Administration (FDA) memperingatkan pasien yang menggunakan satu obat umum bahwa mereka harus segera menghubungi dokter mereka. Baca terus untuk mengetahui resep mana yang dapat menimbulkan risiko kesehatan potensial.
BACA BERIKUT INI: Jika Anda Memiliki Pasta Gigi Colgate Ini, Singkirkan, FDA Memperingatkan .
Ada beberapa penarikan baru-baru ini tentang obat-obatan umum.
Obat-obatan menjalani proses persetujuan yang ketat sebelum dapat sampai ke apotek dan kemudian masuk ke lemari Anda, baik dengan resep atau tanpa resep (OTC). Namun, penarikan kembali kadang-kadang diperlukan untuk menjaga keamanan publik ketika pejabat menemukan bahwa mereka dapat menimbulkan segala jenis potensi risiko. Dalam satu insiden seperti itu bulan lalu, FDA mengumumkan bahwa yang berbasis di New Jersey Eugia US LLC telah mengeluarkan penarikan sukarela untuk satu lot AuroMedics Acyclovir Sodium Injection 500 mg per 10 mL (50 mg/mL), botol dosis tunggal 10 mL, yang juga dikenal dengan nama merek Zovirax . Perusahaan mengatakan menarik obat setelah menerima keluhan yang mencatat 'adanya partikulat merah tua, coklat, dan hitam di dalam botol.' ae0fcc31ae342fd3a1346ebb1f342fcb
Pada minggu yang sama, FDA mengumumkan penarikan lain yang mempengaruhi Suplemen diet Wonder Pill diproduksi oleh My Stellar Lifestyle yang dikelola oleh Proper Trade LLC. Agensi tersebut mengatakan pil itu—yang dipasarkan untuk digunakan dalam peningkatan seksual pria dan— dijual online oleh Walmart di situs webnya—menimbulkan 'risiko kesehatan yang serius' bagi beberapa orang dengan kondisi kesehatan yang mendasarinya karena mereka tercemar tadalafil. Secara khusus, bahan tersebut berpotensi berinteraksi dengan obat resep lain seperti nitrogliserin, yang menyebabkan penurunan tekanan darah yang 'mengancam jiwa'.
Dan pada 29 September, FDA mengumumkan bahwa Golden State Medical Supply, Incorporated (GSMS, Inc.) telah mengeluarkan penarikan sukarela untuk dua obat resepnya, Clopidogrel 75mg Tablet dan Atenolol 25mg Tablet. Dalam hal ini, perusahaan mengatakannya menarik produk 'karena sangat berhati-hati' setelah menerima laporan bahwa botol yang mengandung Tablet Clopidogrel 75mg diberi label yang salah sebagai Tablet Atenolol 25mg, yang dapat menyebabkan masalah kesehatan yang serius karena dosis yang salah.
Sekarang, agensi telah mengeluarkan peringatan lain yang memengaruhi obat resep yang mungkin Anda konsumsi untuk tekanan darah.
FDA baru saja mengumumkan penarikan untuk obat tekanan darah umum.
Pada 24 Oktober, FDA mengumumkan bahwa yang berbasis di New Jersey Aurobindo Pharma USA, Inc. telah mengeluarkan penarikan sukarela pada dua lot spesifik Tablet Quinapril dan Hydrochlorothiazide USP 20mg / 12.5mg. Produk yang terkena dampak pertama kali dikirim oleh perusahaan pada Mei 2021 ke pelanggan di seluruh negeri.
Pil yang merupakan bagian dari penarikan dikemas dalam botol plastik yang dicap dengan nomor lot QE2021005-A atau QE2021010-A dan memiliki tanggal kedaluwarsa 01/2023. Menurut pemberitahuan agensi, tablet tersebut 'berwarna merah muda, diberi skor, berbentuk bulat, bikonveks, tablet berlapis film, dengan huruf 'D' di sisi yang diberi skor dan '19' di sisi lainnya.' FDA mengatakan bahwa tablet quinapril dan hydrochlorothiazide diresepkan 'untuk pengobatan hipertensi, untuk menurunkan tekanan darah.'
TERKAIT: Untuk informasi terbaru lainnya, daftarkan diri Anda di buletin harian .
Perusahaan menarik produk karena potensi risiko kesehatan.
Perusahaan mengatakan mengeluarkan penarikan setelah menemukan pil mengandung Nitrosamine Drug Substance Related Impurity (NDSRI), N-Nitroso-Quinapril.
Menurut pemberitahuan penarikan kembali badan tersebut, nitrosamin juga biasa ditemukan dalam air dan makanan seperti 'daging yang diawetkan dan dipanggang, produk susu, dan sayuran' pada tingkat yang lebih rendah. Namun, FDA memperingatkan bahwa tingkat yang lebih tinggi dapat meningkatkan risiko kanker pada orang yang terpapar pada tingkat yang lebih tinggi selama periode waktu yang lebih lama.
Jika Anda memiliki obat yang ditarik kembali, Anda harus segera menghubungi dokter Anda.
FDA melaporkan bahwa sejauh ini, belum ada laporan tentang kejadian medis yang merugikan terkait dengan item yang terpengaruh. Namun, badan tersebut mengatakan bahwa siapa pun yang memiliki pil yang ditarik harus segera menghubungi dokter atau penyedia layanan kesehatan mereka untuk menentukan apakah mereka harus tetap minum obat atau 'mempertimbangkan pengobatan alternatif sebelum mengembalikan obat mereka.'
Menurut pemberitahuan agensi, Qualanex akan menangani penarikan atas nama Aurobindo Pharma USA. Perusahaan mengatakan akan menghubungi distributor dan beberapa pelanggan melalui telepon dan secara tertulis sehingga mereka dapat mulai meminta semua akun yang terkena dampak mengembalikan obat.
FDA menyarankan siapa pun yang berpikir bahwa mereka mungkin telah mengalami reaksi merugikan akibat penggunaan produk untuk segera menghubungi dokter mereka. Mereka yang memiliki pertanyaan atau kekhawatiran lebih lanjut tentang penarikan quinapril dan hidroklorotiazid juga dapat menghubungi Quanalex dengan menghubungi hotline atau menghubungi alamat email yang tercantum pada pemberitahuan penarikan.
Zachary Mack Zach adalah penulis lepas yang mengkhususkan diri dalam bir, anggur, makanan, minuman beralkohol, dan perjalanan. Dia berbasis di Manhattan. Membaca lagi
