Sejak pertama kali ditayangkan pada tahun 1997, para pecinta supernatural telah memujanya Buffy si Pembunuh Vampir , sebuah acara yang awalnya didasarkan pada film tahun 1992 dengan nama yang sama. kru dari Buffy akhirnya membangun tujuh musim, kerajaan novel, komik, dan video game, melanjutkan penayangan di platform streaming, dan tentu saja fanbase yang fanatik. Salah satu karakter yang dicintai di musim selanjutnya dari pertunjukan adalah Anya Jenkins, mantan siswa sekolah menengah yang bergabung dengan Buffy dan 'Scooby Gang' remaja yang memerangi kekuatan kegelapan di Sunnydale. Sekarang Emma Caulfield , aktris yang menghidupkan Anya yang canggung secara sosial dan menawan, mengungkapkan rahasia yang telah lama disimpan tentang kesehatannya kepada keluarga, teman, dan penggemarnya.
Anda tidak akan hanya mengenali Caulfield darinya Buffy bertahun-tahun. Dia memerankan Susan Keats yang cerdas dan ambisius di musim enam Bukit Beverly 90210 , serta penduduk Westview yang terpesona, Dottie Jones dalam sensasi streaming Marvel WandaVision . Caulfield memiliki beberapa dekade pekerjaan film dan TV atas namanya, dan berharap untuk memiliki tahun akting di depannya juga — tetapi semua itu diragukan ketika dia diberi diagnosis kesehatan yang mengejutkan pada tahun 2010, setelah mengalami beberapa gejala yang menakutkan. Baca terus untuk petunjuk pertama Caulfield bahwa ada sesuatu yang salah.
BACA BERIKUT INI: Jika Anda Melihat Ini Dengan Tangan Anda, Ini Bisa Menjadi Tanda Awal MS .
Caulfield baru saja mengungkapkan diagnosis 2010-nya.
Seperti sesama aktor Selma Blair , Christina Applegate , dan Jamie-Lynn Sigler , Caulfield mengumumkan tentang mengalami sklerosis multipel (MS), penyakit yang mempengaruhi otak dan sistem saraf, dan dapat menonaktifkan untuk beberapa . Menurut Klinik Mayo , saat ini tidak ada obat untuk MS, meskipun pengobatan bisa sangat efektif dalam mengelola gejala dan mempercepat pemulihan dari kambuh. ae0fcc31ae342fd3a1346ebb1f342fcb
Selama bertahun-tahun, ayahnya sendiri, yang telah meninggal, berjuang dengan MS, Caulfield baru-baru ini diberi tahu Pameran Kesombongan —menjelaskan bahwa mendengar dari dokternya bahwa dia juga memiliki kondisi yang terasa seperti 'pengalaman di luar tubuh.' Meskipun dia gejala yang menyusahkan dan misterius , butuh beberapa waktu baginya untuk mengguncang keterkejutan diagnosis. Tanggapan awalnya, katanya, dapat dimengerti, 'Tidak, itu tidak mungkin.'
Gejala yang menakutkan mendorongnya untuk mendapatkan MRI.
Petunjuk pertama Caulfield bahwa ada yang tidak beres dengan tubuhnya? 'Saya bangun suatu pagi dan sisi kiri wajah saya terasa seperti ada jutaan semut yang merayap di atasnya,' katanya. Pameran Kesombongan , menjelaskan bahwa itu mirip dengan perasaan tertusuk jarum yang dapat terjadi ketika Anda duduk dalam satu posisi terlalu lama. 'Saya masih bisa menggaruk [wajah saya] dan merasakan kuku saya,' kenangnya, menambahkan bahwa sensasinya sangat tumpul. Dia tahu ada sesuatu yang tidak beres, jadi dia mengunjungi ahli akupunktur, yang tampak bingung, tetapi menyarankan agar dia suara yang rendah , yang dapat menyebabkan kelemahan mendadak (biasanya sementara) pada otot di satu sisi wajah Anda.
Namun, dia masih bisa menggerakkan semua ototnya, yang aneh untuk diagnosis Bell's palsy. 'Itu hanya terus-menerus gatal,' jelasnya. MRI mengkonfirmasi bahwa itu adalah MS, yang dapat muncul dalam berbagai cara, termasuk gatal , sensasi listrik dari sakit saat mengangguk , sakit mata, dan bahkan kehilangan penglihatan sementara .
Riwayat kesehatan Anda juga dapat memainkan faktor besar dalam kemungkinan Anda mengembangkan MS. Sejarah dengan virus Epstein-Barr mendaratkan Anda di 32 kali lebih mungkin untuk mengembangkan penyakit, menurut para ahli terkemuka. Dan menurut Layanan Kesehatan Nasional Inggris , sementara MS tidak diturunkan secara langsung dari orang tua atau kakek-nenek, 'orang-orang yang terkait dengan seseorang dengan kondisi lebih mungkin untuk mengembangkannya; kemungkinan saudara kandung atau anak dari seseorang dengan MS juga mengembangkannya diperkirakan sekitar 2 menjadi 3 dalam 100.' Itu berarti putri Emma Caulfield yang berusia enam tahun lebih berisiko daripada anak rata-rata. 'Itu membuatku berpikir tentang dia dan betapa penuh kegembiraan dan aktifnya dia,' Caulfield merenungkan, 'dan dia adalah makhluk kecil yang luar biasa.'
TERKAIT: Untuk informasi terbaru lainnya, daftarkan diri Anda di buletin harian .
Dia khawatir diagnosis itu akan memengaruhi kariernya.
'Saya sangat lelah tidak jujur,' kata Caulfield Pameran Kesombongan , menjelaskan bahwa dia takut jika dia memberi tahu rekan kerja dan teman-temannya tentang diagnosis itu, itu akan menjadi lonceng kematian bagi karirnya di layar. 'Saya tidak ingin memberi siapa pun kesempatan untuk tidak mempekerjakan saya,' katanya, menjelaskan betapa mudahnya untuk menghapus seorang aktor yang sepertinya membutuhkan sedikit perlakuan khusus.
'Sudah ada banyak alasan untuk tidak mempekerjakan orang, alasan yang kebanyakan aktor bahkan tidak tahu. 'Kamu terlihat seperti mantan pacarku... Kamu terlalu pendek. Kamu terlalu tinggi. Kamu terlihat jahat. Kamu terlihat terlalu baik. . Anda tidak memiliki warna mata yang tepat.'' Dia tahu betul, dia berbagi, bahwa 'jika Anda membicarakan ini, Anda hanya akan berhenti bekerja. Itu saja.'
Caulfield tidak membiarkan MS memperlambatnya.
Terlepas dari risiko apa pun untuk peran di masa depan, Caulfield siap untuk berhenti bersembunyi, dan dia jelas tidak berniat memperlambat. 'Aku akan kembali bekerja!' dia berbagi dengan penuh semangat. 'Semua orang telah diberitahu bahwa perlu diberitahu.'
Proyek berikutnya akan mengulangi perannya sebagai Dottie untuk yang baru WandaVision pertunjukan spin-off Agatha: Coven of Chaos . Tapi kali ini, dia akan bertindak lebih cerdas, dan dengan lebih hati-hati, karena dia tidak menyembunyikan kondisinya lagi. Selama syuting untuk WandaVision , yang harus syuting di bulan Agustus yang terik karena penundaan COVID-19, panasnya Atlanta 'tak tertahankan' untuknya (sensitivitas panas dan pembilasan adalah perjuangan umum bagi mereka yang menderita MS, menurut National Multiple Sclerosis Society ). 'Jika orang tahu' tentang kondisinya, dia merenungkan, 'Saya bisa saja mengenakan pakaian pendingin di bawah atasan saya dan menjaga inti saya tetap dingin.'
Ke depan, Caulfield menegaskan, 'Jika saya memiliki platform, saya harus menggunakannya.' Sekarang setelah dia berbagi kisahnya dengan dunia, dia bermaksud untuk secara terbuka mempromosikan karya yang Masyarakat MS lakukan, selain memberikan sumbangan keuangan. 'Saya akan terus membicarakan hal ini. Ini bukan satu kali saja.'
Debbie Holloway Debbie Holloway tinggal di Brooklyn, New York, dan bekerja erat dengan Narrative Muse, sumber yang berkembang pesat untuk film, TV, dan buku yang dibuat oleh dan tentang wanita dan orang-orang yang beragam gender. Membaca lagi
